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8月17日消息，据Seagen(SGEN.US)公告显示，人表皮生长因子受体2(HER2)靶向疗法Tukysa(tucatinib)与HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla联用，在3期临床试验HER2CLIMB-02中达到了无进展生存期的主要终点。试验中的患者患有不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌，并且之前接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗。此次临床试验的HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5，这些肿瘤过度表达的HER2蛋白会促进癌细胞的生长。高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者最终会发生脑转移。

Seagen（SGEN.US）公司简介：Seagen（前身为 Seattle Genetics）是一家生物技术公司，致力于开发和商业化治疗癌症的疗法。 Seagen 的疗法基于抗体药物偶联技术，该技术利用单克隆抗体的靶向能力将细胞杀伤剂直接递送至癌细胞。 该公司的主导产品 Adcetris 已获得六种治疗霍奇金淋巴瘤和 T 细胞淋巴瘤适应症的批准。 其他批准的产品包括用于膀胱癌的 Padcev、用于乳腺癌的 Tukysa 和用于宫颈癌的 Tivdak。 该公司还有其他几个正在进行关键试验的肿瘤学项目，还将其抗体药物偶联技术授权给了几家领先的生物技术和制药公司。